Αντιγόνο του παράγοντα von Willebrand

Επίσης γνωστό ως: αντιγόνο VWF (VWF:Ag), VWF:Rco, προφίλ von Willebrand, συμπαράγοντας ριστοσετίνης
Επιστημονική ονομασία: αντιγόνο του παράγοντα von Willebrand και δραστικότητα του παράγοντα von Willebrand
Σχετικές εξετάσεις:

1) Θα πρέπει να εξετάζεται ο καθένας για τον παράγοντα von Willebrand (vWF);

Όχι, οι εξετάσεις για τον VWF δεν προορίζονται για checkupή για την αρχική έρευνα αιμορραγικής διαταραχής. Οι περισσότεροι άνθρωποι δε θα χρειαστεί ποτέ να ελεγχθούν για τον VWF.

2)      Μπορούν οι εξετάσεις για τον VWF να εκτελούνται στο γραφείο του γιατρού μου;

Οι εξετάσεις για τον VWF πρέπει να πραγματοποιούνται σε ένα κλινικό εργαστήριο και συχνά αποστέλλονται σε εργαστήριο αναφοράς. Απαιτούν ειδικό εξοπλισμό και ερμηνεία.

3) Αν έχω βαριές εμμηνορρυσιακές περιόδους, πάσχω από τη νόσο von Willebrand (VWD);

Είναι δυνατόν, αλλά πολλές γυναίκες που εμφανίζουν βαριά αιμορραγία κατά την έμμηνο ρύση δεν έχουν VWD.

4) Μπορώ να πάσχω από VWD και να μην το γνωρίζω;

Ναι. Μερικοί άνθρωποι που πάσχουν από VWDέχουν ελάχιστα έως καθόλου συμπτώματα, ακόμα και αν έχουν ποσοτικές ή ποιοτικές ελλείψεις του VWF.

5) Θα πρέπει να πω στους άλλους γιατρούς μου ότι έχω διαγνωστεί με VWD;

Ναι. Είναι μια σημαντική πληροφορία για τους γιατρούς του ασθενούς, συμπεριλαμβανομένου του οδοντίατρού του. Θα πρέπει οι γιατροί να γνωρίζουν ότι ο ασθενής έχει διαγνωστεί με VWD, εάν πρόκειται να προγραμματίσουν χειρουργικές επεμβάσεις, τοκετούς ή οδοντιατρικές επεμβάσεις.

6) Υπάρχει θεραπεία για την vWD;

Ναι. Υπάρχει θεραπεία που μπορεί να δοθεί κατά διαστήματα, κυρίως πριν από τις διαδικασίες που μπορεί να προκαλέσουν αιμορραγία. Υπάρχει ένα φάρμακο που ονομάζεται δεσμοπρεσσίνη (DDAVP), το οποίο προωθεί την απελευθέρωση του VWF σε ορισμένα άτομα με VWD· υπάρχουν επίσης θεραπείες αντικατάστασης με συμπυκνωμένο VWF/FVIII· και υπάρχουν και άλλα μέτρα, μη σχετιζόμενα με VWF, που μπορούν να ληφθούν για τον έλεγχο της αιμορραγίας.

7) Υπάρχουν άλλες αιτίες της ανεπάρκειας του VWF, εκτός από τις κληρονομικές;

Ναι, η ανεπάρκεια του VWF μπορεί να οφείλεται σε μία άλλη ασθένεια ή κατάσταση, όπου δεν υπάρχει οικογενειακό ή προσωπικό ιστορικό αιμορραγίας μέχρι την εμφάνιση των σημείων και συμπτωμάτων, αλλά αυτό συμβαίνει σπάνια. Παρατηρείται μερικές φορές σε άτομα με:

· Conditions that cause the breakdown of VWF, such as increased pressure in the arteries leading from the heart to the lungs (pulmonary hypertension) and structural defects of the heart (e.g., aortic valve stenosis)

·         Παθολογικές καταστάσεις που προκαλούντη διάσπαση του VWF, όπως η αυξημένη πίεση στις αρτηρίες που κατευθύνονται από την καρδιά στους πνεύμονες (πνευμονική υπέρταση) και τα δομικά ελαττώματα της καρδιάς (π.χ., στένωση αορτικής βαλβίδας)

·         Λέμφωμα, μυέλωμα, ή αυτοάνοσες διαταραχές (όπως συστηματικός ερυθηματώδης λύκος) που προκαλούν την παραγωγή αντισωμάτων VWF.

·         Μυελοϋπερπλαστικά νεοπλάσματα, που σχετίζονται με την αυξημένη παραγωγή αιμοπεταλίων, που προκαλούν αυξημένη δέσμευση του VWF σε αιμοπετάλια.

·         Υποθυρεοειδισμό, ο οποίος μπορεί να μειώσει την παραγωγή VWF.

·         Όγκο του Wilms και άλλες διαταραχές που συνδέονται με τον VWF και τον αφαιρούν από το αίμα.

·         Ορισμένα φάρμακα, όπως το βαλπροϊκό οξύ, η σιπροφλοξασίνη, άμυλο υδροξυαιθύλιο (hetastarch)


Τροποποιήθηκε τελευταία φορά30.07.2014