AChR

Επίσης γνωστό ως: Mυϊκό Nικοτινικό Aντίσωμα Δέσμευσης Υποδοχέα Ακετυλοχολίνης (AChR), αντίσωμα AChR, Aντισώματα Mυασθένειας Gravis
Επιστημονική ονομασία: Δεσμευτικά Αντισώματα Υποδοχέα Ακετυλοχολίνης, Ανασταλτικά Αντίσωματα Υποδοχέα Ακετυλοχολίνης, Διεγερτικά Αντίσωματα Υποδοχέα Ακετυλοχολίνης
Σχετικές εξετάσεις:

1. Πρέπει ο καθένας να υποβληθεί σε εξέταση για το αντίσωμα του υποδοχέα της ακετυλοχολίνης;

Δεν προορίζεται για γενικό έλεγχο (screening test) και οι περισσότεροι άνθρωποι δεν θα την κάνουν ποτέ.

2. Μπορεί η συγκεκριμένη εξέταση να πραγματοποιηθεί στο γραφείο του προσωπικού ιατρού μου;

Όχι, γιατί είναι μια εξειδικευμένη εξέταση που δεν προσφέρεται σε κάθε εργαστήριο. Το δείγμα του αίματός σας πιθανόν να σταλεί σε εργαστήριο αναφοράς για ανάλυση.

3. Μπορεί η μυασθένεια Gravis να επηρεάσει την καρδία μου;

Όχι, οι υποδοχείς της καρδιάς και των λείων μυών διαφέρουν από αυτούς των σκελετικών μυών επομένως δεν επηρεάζονται από τον σχηματισμό των δεσμευτικών αντισωμάτων AChR.

4. Πόσο σοβαρή είναι η μυασθένεια Gravis;

Οι περισσότεροι ασθενείς μπορούν να ζήσουν μια φυσιολογική ή σχεδόν φυσιολογική ζωή αν λαμβάνουν θεραπευτική αγωγή και παρακολουθούνται τακτικά. Μια από τις σοβαρότερες επιπλοκές είναι η αναπνευστική μυασθενική κρίση η οποία μπορεί να προκληθεί όταν οι μύες που ελέγχουν την αναπνοή αποδυναμωθούν. Αυτό μπορεί να αποτελέσει μία επείγουσα κατάσταση που συνήθως απαιτεί νοσηλεία.

5. Υπάρχει κάτι που μπορώ να κάνω για να μην αποκτήσω δεσμευτικά αντισώματα AchR;

Όχι, η αιτία της μυασθένειας Gravisδεν είναι γνωστή και η πάθηση δεν μπορεί να προληφθεί.

6. Μπορεί η μυασθένεια Gravis να μεταδοθεί από ένα άτομο σε άλλο;

Η μυασθένεια Gravisδεν είναι μεταδοτική, αλλά μια έγκυος με μυασθένεια Gravisμπορεί να μεταδώσει κάποια από τα AChR αντισώματά της στο έμβρυο. Αυτό μπορεί να οδηγήσει στην γέννηση ενός νεογνού που θα έχει τα συμπτώματα της μυασθένειας για αρκετές εβδομάδες μετά την γέννησή του.

7. Η μυασθένεια Gravis κληρονομείται;

Ως μια αυτοάνοση διαδικασία, όχι. Μερικοί άνθρωποι μπορεί να κληρονομήσουν μια γενετική μετάλλαξη η οποία προκαλεί ένα εκ γενετής μυασθενικό σύνδρομο με παρόμοια συμπτώματα.


Τροποποιήθηκε τελευταία φορά20.12.2013