Γιατί γίνεται η εξέταση;
Για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών και κατά συνέπεια για τη διάγνωση γενετικών ασθενειών, ορισμένων γενετικών ανωμαλιών, αιματολογικών και λεμφικών διαταραχών.
Πότε πρέπει να γίνεται η εξέταση;
Όταν ο προγεννητικός έλεγχος της εγκυμοσύνης είναι παθολογικός· όποτε υπάρχουν ενδείξεις χρωμοσωμικής ανωμαλίας που σχετίζονται με τρέχουσες διαταραχές· για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών σε ένα άτομο και/ή για την ανίχνευση συγκεκριμένων ανωμαλιών μεταξύ μελών οικογενειών· καθώς επίσης όταν ένα άτομο έχει λευχαιμία, λέμφωμα, μυέλωμα, μυελοδυσπλασία ή άλλου τύπου καρκίνου καθώς και όταν υποπτευόμαστε μια επίκτητη χρωμοσωμική ανωμαλία.
Τι δείγμα χρειάζεται;
Αίμα που έχει ληφθεί από φλέβα του χεριού σας· δείγμα αμνιακού υγρού ή χοριακής λάχνης από έγκυο γυναίκα· δείγμα μυελού των οστών ή ιστού.
Απαιτείται κάποια προετοιμασία για την δειγματοληψία;
Καμία